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显微网络教学系统

中心提供图像采集、校准、测量、分割、文档管理、 处理、存储，分析、打印、播放功能，可以拍照、定时拍照、录像、录像回放、长度、s面积测量、电子放大、对比度色度白平衡调整、图像处理等教学培训。

覆盖图像定量分析的几乎所有应用领域，包括医药、生物、化工、等各种需要利用图像手段进行统计和形态学自动分析、测定的领域。凡是与图像形态学有关的各种检测与分析都可以完成。

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药房管理虚拟实训系统

虚拟教学实训系统可以指导学员根据药柜上的分类查看所包含的药品列表和药品详细信息；可以点击药房内顾客进行问病荐药对话，最终推荐购买药品；可以进行请货配送练习；可以根据点击药柜上的名称查看药斗内部药材的详细信息；根据顾客提供的药方进行审方、取药、称量、分药、包药和送往成品区等流程，进行模拟练习中药房按方抓药；中药饮片库中可以进行请货配送练习；仓库中包含中药饮片和西药，全自动人工取药流程，高模流畅清晰的画面，和现实仓库场景一样。仓储库房中包含进货、上货、不合格药品仓库、杂物间、中药饮片库、西药库和出货等场景。

中心培训内容包括中药材、西药、药品存储和药品鉴定学习内容。包括980多种中药材的别名、英文名、来源、植物形态、产地分布、采收加工、药材性状、性味归经、功效与作用、临床应用、药理研究、化学成分、使用禁忌等内容培训；以及7000多种西药药品的成分/原料、性状、功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用、包装、有效期、执行标准、批准文号等。

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GSP药品经营质量管理规范模拟教学软件

教学软件模拟GSP认证的五大流程：认证申请、技术审查、现场检查、发布公告、领取证书。认证初审材料包括：申请基本资料、自查报告、人员情况表、设施设备情况、质量管理制度、组织机构职能、仓库场所平面图、通过审请。通过以上模拟，即可完成认证申请，将进入技术审查环节；技术审查：通过系统出题的形式来验证学生的相关知识的掌握，系统会自动从题库抽出20个题目，给用户作答。学生做完题目，如果分数达到80分以上，通过技术审查。如果没有达到80分以上，系统会重新出一套题，学生可重新答题；现场检查：GSP认证检查员依据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》，按照药品认证管理中心制定的现场检查方案，对申报企业进行现场检查；现场检查组填写相关记录表，对现场检查情况小结。对现场检查报告和检查结论提出审查意见、评定。通过认证现场检查的企业名单将发布公示公告；发布公告；领取证书：通过以上五大步骤，GSP整个认证流程履行完毕，学生通过此认证流程的模拟，使得其对GSP认证的整个流程非常清晰。

软件包含四大操作模块：GSP认证流程、资料库、法律法规、考试系统。学生除了可以学习GSP认证的整个流程，还可以学习及下载GSP相关课件、政策和新闻等内容，查看GSP法律法规，教师后台可以修改法律法规，并可不断添加新的法规供学生学习；学生可以进行在线考试，教师可以添加题型，能够上传题目，组建试卷，设置开始/结束考试时间，系统自动打分。

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药品生产GMP虚拟实训仿真平台软件

GMP虚拟实训仿真平台培训内容包括GMP知识点、GMP发展史、2010版GMP简介、厂址选择和厂区总体布局，洁净室的装饰施工、HVAC简介、空调机组、风管、洁净室URS（用户需求）、制药设备材料简介、制药设备常用机构、压力容器、管件与阀门、设备的选择、设备保养维护与维修基础、设备的防污染措施、校准、相关人员配备与基本素质要求、人员卫生管理、物料供应商管理、物料标识、物料的入库与验收、制药车间的物料流转与控制、药品的包装材料标签与说明书管理、制药用水、纯化水生产技术、注射用水生产技术、制药用水系统的日常在线监控间隙监控及取样分析、药品生产文件的基本类型认知、文件的编制、制药企业文件的执行与管理、文件的修订与废除、文件管理系统的自检、生产管理、生产系统的运行管理、实验室管理、变更管理、风险管理、22个岗位的工艺流程和岗位概述，有设备功能原理、平面设计图、CAD图、实拍设备照片、动态工业原理图和生产记录文件等。

药品生产GMP虚拟实训仿真平台是针对药学相关专业实践教学需求，以药品生产实践操作为主线，将2010新版药品生产管理规范（GMP）作为知识支撑，整合现代药品生产工艺、药品生产管理规范（GMP）、药物制剂设备、药品生产过程质量控制以及车间管理等内容，结合现代药物制剂生产工艺、 药物制剂设备、岗位标准化操作（SOP）、药品生产过程质量控制以及车间管理等内容，使用游戏元素和模式，以严肃游戏（Serious Game）的形式吸引学生参与进来，弥补教学脱离实际生产的弊端，提高学生对药品实际生产的认识和理解。

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工业级发酵工厂3D虚拟现实仿真软件

生产实习主要包括：无菌空气制备、一级种子培养、二级种子培养、发酵过程多参数优化等。认识实习包括：认识实习中操作人员可控制参观角色跟随电脑控制角色即工厂培训人员按照顺序进入各场景进行了解、学习。生产设备培训包括：所有青霉素发酵所用到的相关设备。所有设备以3D模型显示，学生可以对模拟设备进行操作练习；发酵罐原理及结构，更好地让学生认识到设备的内部构造以及零部件的构造。

培训项目包括 ：（1）冷态开车：能够培训按正确步骤开关相应的阀门、设备和仪表，贯通流程，了解工艺；（2）正常操作：能够培训正确控制和调节工况参数；（3）正常停车：能够培训按正确步骤停车；（4）常见事故处理。

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技术咨询

（一）实验室认可概况1.实验室认可的产生和发展；2.实验室认可的意义；3.国际实验室认可体系；4.我国目前实验室认可状态、认可要求、认可机构和原则。

（二）ISO/IEC17025标准简介

1.ISO/IEC17025标准的由来和发展；

2.ISO/IEC17025标准的实用范围；

3.ISO/IEC17025标准的管理要求；

4.ISO/IEC17025标准的技术要求。

中心针对产品质量检验机构负责人和工程技术等相关人员可开展ISO/IEC17025标准基础知识培训，使学员了解ISO/IEC17025标准的基本知识，学习该标准适用的范围用途和特点。

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（一）实验室核心技术原理及研究现状

1.靶向药物的技术原理和研究现状；

2.诊断试剂的技术原理和研究现状；

3.疫苗研发的技术原理和研究现状；

（二）实验室相关技术的操作方法和注意事项

1.靶向药物的操作方法和注意事项；

2.诊断试剂的操作方法和注意事项；

3.疫苗研发的操作方法和注意事项。

中心针对实验室技术管理层、技术骨干等人员可开展靶向药物、诊断试剂、疫苗等领域核心技术的专项培训，使学员了解靶向药物、诊断试剂、疫苗等领域核心技术原理及研究现状，学习相关技术的操作方法。