摘要

       本发明提供了β构型地西他滨前体的制备方法，包括，在路易斯酸催化剂作用下，将结构为1‑烯基甲氧基‑2‑脱氧‑3，5‑二‑O‑乙酰基‑D‑呋喃核糖的酰化糖，与5‑氮杂胞嘧啶的硅醚化物直接进行偶合反应，得到β构型的1‑(2‑脱氧‑3，5‑二‑O‑乙酰基‑D‑核糖)‑4‑氨基‑1，3，5‑均三嗪‑2‑酮。本发明选择性高，重复性好，产物的摩尔收率和纯度均很高。

下载信息  [文件大小：292 KB 下载次数： 次]

点击下载文件:β构型地西他滨前体的制备方法.pdf