摘要：为了建立用于肠道病毒71型（EV71）感染早期诊断的检测方法,将重组质粒pET-32a（+）-VP1转入大肠埃希菌BL21（DE3）中进行诱导表达,对表达产物进行镍柱亲和层析纯化和复性,并对复性的VP1蛋白进行辣根过氧化物酶标记,作为酶标抗原建立捕获ELISA检测方法。结果表明,该方法μ链抗体包被浓度为1∶3 000,酶标抗原工作浓度为1∶20 000,且酶标抗原稳定性良好;检测临床血清样品阳性符合率为96.1%（49/51）,阴性符合率为100%（65/65）。 

关键词：

肠道病毒71型;VP1;酶标抗原;酶联免疫吸附试验

论文链接：

https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFD2013&filename=DYJZ201310009