摘要：根据GenBank公布的肺炎支原体（Mycoplasma pneumoniae,Mp）P1蛋白羧基端序列（AF290001.1）,设计合成2对特异性引物,采取套式PCR方法,以肺炎支原体培养物中提取的DNA为模板,扩增肺炎支原体P1蛋白羧基端基因序列,将其克隆至pET32a表达载体,构建重组质粒pET32a/P1（3 802～4 695）,转化大肠埃希菌BL21-gold,测序验证后IPTG诱导表达,经SDS-PAGE表明重组蛋白表观分子质量与预期一致,可溶性表达产物经Western blot证实重组蛋白具有免疫反应性。 

关键词：

肺炎支原体;P1蛋白;套式PCR;原核表达

论文链接：

https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFD2012&filename=DYJZ201206009