摘要：目的:构建并表达含有A（H1N1）流感病毒NP基因片段并可抗RNase降解的病毒样颗粒,作为RT-PCR检测的阳性对照。方法:设计带有NcoⅠ、BamHⅠ酶切位点的引物克隆MS2噬菌体的装配蛋白和包膜蛋白基因,化学合成含BamHⅠ和HindⅢ酶切位点的A（H1N1）流感病毒NP基因片段,将这些基因连接到质粒载体pET-28b（+）上,转化到E.coliBL21（DE3）感受态细胞中进行表达,表达产物进行纯化,然后进行RNase攻击试验和稳定性试验。结果:获得含NP基因片段的病毒样颗粒,可抵抗RNase降解,并能在37℃稳定保存30d。结论:该病毒颗粒稳定、安全、可靠,可作为A（H1N1）流感病毒RT-PCR检测、定量分析的有效阳性参考品。

关键词：流感病毒A型,H1N1亚型;RT-PCR;阳性对照;病毒样颗粒;核糖核酸酶;。

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