摘要：根据GenBank公布的日本脑炎（Japanese encephalitis virus,JEV）SA14-14-2减毒株E基因的核苷酸序列,设计并合成一对特异性引物,采用RT-PCR方法扩增其E基因全长cDNA,将扩增产物克隆入pUCm-T载体中,测序后亚克隆到原核表达载体pET-32a（+）,筛选重组质粒,转化大肠埃希菌BL21（DE3）宿主菌。经IPTG诱导,SDS-PAGE分析表达产物。结果获得了含全长日本脑炎病毒E基因的重组质粒,经测序证实,与GenBank上E基因序列的同源性达到100%。所表达的融合蛋白主要以包涵体形式存在,为制备JEV实验室诊断抗原打下了基础。

关键词：日本脑炎病毒;减毒活疫苗;E基因;表达;

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